1、负责眼科影像设备的算法研究和开发工作。
2、从事医学图像（主要是OCT图像）算法的研究和开发工作，包括但不限于传统算法的迁移、改进与优化，以及新算法的设计，实现和调优。

1、硕士及以上学历。
2、计算机、电子、数学、通信、生物医学工程等相关专业，对医学图像处理有强烈的兴趣。
3、具有良好的编程基础，熟悉C++或Python。
4、丰富的图像算法开发经验，有医学图像算法开发相关经验者优先。

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1、负责区域内客户的开发和维护;
2、负责区域内产品的宣传和推广;
3、完成区域内销售任务;
4、维护区域内的客户关系;
5、开发区域内代理商。

1、具有医疗器械行业销售经验，眼科行业销售经验优先；
2、专科及以上学历；
3、具有较强的语言表达能力，有行业人脉资源者优先；
4、有强烈的上进心和责任感，能吃苦耐劳，团队合作性强。

1、负责区域内产品的宣传和推广;
2、负责管辖区域内招投标及客户关系维护；
3、完成区域内销售任务;
4、开发级管理区域内代理商。

1、有角膜塑形镜及RGP相关工作经历者优先；
2、营销类、眼科或视光学专业，大专及以上学历；
3、具有2年及以上眼科或视光医疗产品销售经验或渠道拓展经验；
4、良好的团队合作精神，优秀的人际交往和协调能力，极强的解决问题的能力；
5、工作主动性强，思维敏捷，有较强的创新能力。

1、文件与记录的管理工作，确保各部门文件与记录正确使用版本的有效性；
2、归档记录的管理工作，根据文件的要求对记录的规范性与记录参数的正确性进行复核，并对归档的记录妥善保管，做到检索方便；
3、定期与不定期对公司各部门及体系运行情况进行监督与检查；
4、对于监督检查中及内审与外审中不合格项的追踪与验证工作；
5、协助管理者代表及部门负责人维护公司质量管理体系运行，做好内审工作以及管理评审的工作；
6、协助管理者代表及部门负责人，做好接受外部审核和药监相关部门的检查工作。

1、大专以上学历，从事质量管理体系工作一年以上；
2、熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识，经过ISO19001/13485的培训，具有内审员资格优先；
4、能够熟悉质量体系中对文件与记录控制的流程；熟练使用电脑和自动化办公设备；
5、熟悉对过程中出现的产品质量问题能独立调查研究；能熟练运用数据统计技术，分析影响产品质量的关键点，并提出改进的建议和措施。

1、研发前期的背景市场调研、文献专利检索；
2、研发阶段的工艺摸索、工艺流程设计、工艺验证；
3、研发到生产转化的质量体系文件，工艺持续改进；
4、产品开发与使用情况的数据采集、整理、统计和分析；
5、研究成果发表在专业期刊或专利；
6、领导分配的其他相关工作。

1、硕士及以上学历，高分子材料、化学、光学工程、机械、生物医药工程、生物技术等专业；
2、有很好的英文写作和文献阅读能力；
3、能专注于科研开发，责任心强，积极向上，工作态度端正。

1、负责在研新产品的理化性能检验的检测及简单方法的开发，形成测试报告；
2、负责研发检验设备的验证及日常的维护、保养及运行记录的填写；
3、参与公司质量体系建设，撰写各类质量体系文件，包括工艺操作规程、质量记录、验证方案及验证报告等；
4、上级主管分配的与高分子材料研发相关工作。

1、本科及以上学历，高分子材料、应用化学、分析化学、生物等相关专业，接受应届生；
2、动手能力强，能熟练操作各种化学专业和高分子专业的仪器设备，具有气相、液相操作经验者优先；
3、制药及医疗器械行业从业经验者优先；
4、能专注于研发工作，工作态度端正；
5、具有良好的团队协作意识。

1、负责协调公司与临床实验基地的关系，处理临床研究出现的各种问题监督实验进行情况，保证实验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；
2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验；
3、负责对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
4、负责核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
5、负责对临床试验基地和研究者的选择和资格评估。

1、本科及以上学历，医学、药学、制药工程、化学、生物医学工程等相关专业；
2、良好的人际交往能力和沟通能力。

1、负责医疗器械注册报批、跟进及协调等相关工作；
2、掌握医疗器械注册政策的最新动态、
3、相关文献的检索翻译工作；
4、为已上市的产品提供必要的支持；
5、负责国际注册文件的撰写，注册各环节进度的跟进、效果以及问题反馈；

1、硕士学历，化学、材料、药学、制药工程、医学、视光、生物医学工程等相关专业，
2、英文水平良好，阅读/书写良好；
3、良好的人际交往能力和沟通能力。

1、负责新项目开发，产品设计项目管理等工作；
2、新项目产品外协工作，参与确定模具结构，协调控制模具加工进度，协同解决模具制造过 程中出现的模具技术、质量问题，参与模具试模及后续修模方案的确定，确保模具的顺利验收；
3、完成上级领导等安排的其它工作任务。

1、模具或机械设计专业，本科及以上学历，有医疗企业工作背景优先；
2、有模具项目管理经验者优先；
4、熟练使用相关制图软件、办公软件；
5、有较强的沟通能力，谈判能力；
6、个性外向，开朗，有较强的求知欲望，可以承受一定的工作压力。

1、协助培训经理进行公司相关视光产品培训需求调研工作，参与拟定培训的具体规划、实施计划和实施方案，协助进行培训课程管理，确保培训计划符合培训需求；
2、培训资源管理：根据企业培训需求，在培训经理指导下，收集、评估相关课程、学习资料；开拓并维护合适的学习与培训渠道，确保培训资源的丰富性与适用性；
3、培训授课：了解学员需求，参与培训授课，编制培训讲义、做好备课工作，丰富课程内容，设计课程结构，做好现场把控，根据课程反馈不断完善培训课程；
4、培训效果总结：做好培训记录并跟进培训后的效果反馈；分析总结培训工作，提出培训管理与课程完善合理化建议；对培训效果进行评估，并提交分析报告。

1、大专及以上学历，眼科或视光学专业毕业，有医疗工作经验者优先；
2、科研基础扎实，具备培训资料阅读和撰写能力；
3、良好的人际交往能力和沟通能力；
4、有兴趣在医疗器械企业长久发展；
5、遵守法律法规、商业行为规范以及公司的各项政策。